ممكن المساعدة؟؟

موضوع: ممكن المساعدة؟؟ 2011-01-30, 6:01 pm

تذكير بمساهمة فاتح الموضوع :

اهلا يا اعضاء بلييز محتاجة مساعدتكم في هذا الوقت انا دخلت مركز الابحاث العلمية و اطلبوا مني افكار لحفل الختام بس لازم تكون الافكار عن الهندسة الوراثية يعني اذا بسوي مجسمات شنو تنصحوني فيه ارجوكم مخي مقفل ما عندي اي افكار محتاجتكم لا تخذلوني و بعد اطلبوا من اختي قصة طبعا الكل يعرف سبيدر مان شلون سبيدر مان صار رجل عنكبوتي كل هذا من الجينات الي تكونت من العنكبوت اللي كان في المختبر الي كان داخله سبيدر مان لذا نفس القصة ابيها منكم بس مو على خيال يعني لو خيال علمي يكون احسن بس تكون القصة وااقعية اكثر فهمتوا قصدي يلا ارجوكم الحفل يوم الخميس لازم تكون الافكار موجودة و لازم اقدمها باجر فمحتاجة المساعدة و اذا عندكم اي افكار تبون تضيفونها لان اطلبوا مني هذا الشيء يعني مو بس اكتب قصة و اجهز للحفل ممكن ارسم و اصور و غيره كل هذا اهم عطوني اياه فلازم اطلع افكار ثانية فبلييز اللي عنده لا يخجل و يتكلم و يقوول اللي عنده حتى لو الفكرة مو حلوة يمكن تعجبهم و يلا ناطرة منكم الافكار يا مبدعين لا تخيبون املي و شكرا لقراءة الموضوع و اسفة لتضيع وقتكم

موضوع: رد: ممكن المساعدة؟؟ 2011-01-30, 6:31 pm

و اضيف ممكن لحفل الختام احنا الحين في شهر فبراير فممكن نسوي عن دولة الكويت و الهندسة الوراثية عشان اساعدكم بالبحث في حفل الختام راح نلقي كلمة او نقوول قصة او نعرض فيلم او او فمكن فكر اخرى او تزيدون على اللي كتبته

موضوع: رد: ممكن المساعدة؟؟ 2011-01-30, 6:31 pm

ジン كتب:: تبين عن انقسام الخلايا؟

اي ممكن

موضوع: رد: ممكن المساعدة؟؟ 2011-01-30, 6:32 pm

تفضلي خيتوو

يعود اكتشاف الحامض النووي للخلية (D N A) أو ما اطلق عليه مكتشفاه العالم البريطاني فرانسيس كريك وزميله الامريكي جيمس واطسن "سر الحياة" إلى العام 1953م.
ويمتاز هذا الحامض بأن له تركيبة واحدة في الإنسان، وهو عبارة عن سلمين لوبين ملتصقين وملتقيين حول بعضهما بعضا". وتتكون جوانب السلم من جزئيات السكر والفوسفور وتتكون كل درجة من درجاته من قاعدة نيتروجيه وتوجد أربعة انواع من هذه القواعد التي تتوالى بطريقة معينة.
وقد شبه الحامض الوراثي "النووي" بكتاب مؤلف من ابواب محددة والباب الواحد مكون من صفحات، وفي كل صفحة فقرات مكتوبة بكلمات من احرف، ولا يزيد عدد الاحرف عن أربعة هي مواد أساسية خلقها الله سبحانه وتعالى في الجسم الإنساني والحيواني والنباتي، تصور لغة من أربعة حروف كيميائية موضوعة في تسلسل معين يؤدي إلى خلق البشر، والله سبحانه وتعالى خلقنا من هذه الحروف الأربعة، هذه الحروف هي أسس نتروجينية تتكون في تسلسل يؤدي إلى الجينات التي تتجمع في الكروموزومات Chromosomes التي تتجمع هي الاخرى في نواة كل خلية لكل ذي حياة على الارض.. انه كتاب الحياة في مظاهرها كافة على هذا الكوكب..
ويساعد الحامض النووي في الكشف عن كثير من الأمراض الوراثية، حيث يمكن عن طريق اخذ عينة من الإنسان التعرف على ماهية الأمراض الوراثية التي يمكن ان يتعرض لها مثل السكري وبعض انواع السرطانات وامراض القلب والدورة الدموية وأمراض الجهاز الهضمي التي عادة ما تنجم عن خلل في مجموعة جينات وليس في جين واحد، كما يمكن التعرف على هوية الإنسان في حالة وفاته من خلال اخذ عينة من الدم من أحد أقاربه.
كما ساعد اكتشاف الحامض النووي في فتح باب المستقبل على العلاج بالجينات، واكتشاف المتسلسلات التي تشكل جسم الإنسان، كما كشف أيضاً ان الاختلاف بين الإنسان والشمبازنزي لا يتعدى (1%) وبين البشر بعضهم البعض 1%.
وبفضل اكتشاف الحامض النووي تم التوصل إلى التقنية الحيوية والهندسية الوراثية التي أدت في النهاية إلى الاستنساخ، كما مهد وصول العلماء إلى الخريطة الوراثية للإنسان التي يتوقع أن تكتمل هذا العام بعد أن كلفت أبحاثها ما يزيد على ثلاثة بلايين دولار، وشاركت فيها 17دولة.
إلى ذلك يوجد حوالي , 31مليارات حرف من الحامض النووي في كل خلية من الخلايا البشرية البالغ عددها 100ترليون خلية، كما أن الأسس النتروجينية الأربعة لحروف الحامض النووي الأبجدية المتمثلة بحروف (ايه سي جي تي) والمترتبة على شكل أزواج تحمل المعلومات الكاملة لتكوين جميع الكائنات الحية. ويمثل الحامض النووي حوالي ستة أقدام في كل خلية من الخلايا البشرية موجودة في تركيب لا يتجاوز قطره (,00004) من البوصة.
من جهة أخرى أكد استشاري أمراض الأطفال والأمراض الوراثية وزميل الكلية الأمريكية للوراثة الطبية بمستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث بالرياض الدكتور معين ضياء السيد أن ربع مل من الدم قادرة على استخلاص الحمض النووي (DNA) والتقنية الجزئية (PCR) كما يمكن مضاعفة الحمض النووي إلى أضعاف مضاعفة.
وقال ل "الرياض" إن الحمض النووي DNA يتميز بوجود جزء منه متوارثاً بين الأجداد والآباء والأبناء، وكذلك الأقارب ويكتشف من أي عينة سواء كانت دما أو من الجلد أو العضلة أو اللعاب أو حتى عينة من البول.
وبيّن أن الحمض النووي هو عبارة عن 3بليون حرف والتي تسمى (VNTR) وهذه الحروف أربعة وهي (G-T-C-A) تتكرر 3بليون مرة بأشكال مختلفة بحيث يمكن أن تتكرر بشكل (T-C-A-G) أو (G-T-A-C) ف (V-N-T-R) عبارة عن مجموعة من الحروف تتكرر ما بين 10- 80مرة في الحمض النووي، وهذا التكرار يكون موجوداً في الأب وبنفس التكرار موجود في الجد والابن ويمكن التعرف على الحمض النووي بهذه الطريقة.
وأوضح أن الحمض النووي DNA هو عبارة عن مادة وراثية موجودة داخل نواة الخلية والمسؤولة عن جميع وظائف الجسم الحيوية، وهو متوارث بين الجد والأب والأم والابن وكذلك أبناء العموم.
وأضاف إلى القول أن أبناء العموم يشتركون في 25% من الحمض النووي بحيث يكون متشابهين بالنسبة أم الام، والأم، والأب فيشتركون في 50%، أما الجد فتقل إلى الربع، والجد الآخر إلى الثمن.

زائر

[b]هناك
نوعين من الانقسام الخلوي وهما الانقسام غير المباشر (الذي يحدث في
الخلايا الجسدية في الكائنات الحية) و الانقسام الاختزالي (و الذي يحدث في
الخلايا التناسلية للكائنات الحية)،وهناك من يسمي الانقسام الغير مباشر
بالإنقسام المتساوي أو mitosis،وهناك من يسمي الانقسام الاختزالي
بالانقسام المنّصف أو meiosis .
الموضوع:-
انقسام الخلية (Cell division)

تمر الخلية أثناء انقسامها بعمليتين متتاليتين هما: انقسام نواة الخلية والانقسام السيتوبلازمي (Cytokinesis).

ويتضمن انقسام نواة الخلية نوعين من الانقسامات هما:

الانقسام غير المباشر (Mitosis).

الانقسام المباشر أو الاختزالي (Meiosis).

شكل يوضح المراحل المختلفة لأنواع الانقسام

الانقسام غير المباشر:
وتكمن
أهمية الانقسام غير المباشر في إنه يساهم في نمو الكائنات الحية وتعويض
أنسجتها التالفة، كما يساهم في نقل الجينات الموجودة على الكروموسومات من
الخلية الأصلية إلى الخليتين الجديدتين.
وبالطبع
فإن الانقسام الغير المباشر يختلف في الخلية النباتية عنه في الخلية
الحيوانية، فالخلية النباتية لا تحتوي على جسم مركزي (حيث يلعب الجسم
المركزي دوراً في انقسام الخلية الحيوانية،حيث ينقسم إلى قسمين، و يهاجر
كل قسم إلى أحد قطبي الخلية. و يبدأ في هذا الدور تكثف خيوط سيتوبلازمية
بين الجسمين المركزين و تبدو هذه الخيوط بالمغزل)، كما أنه لا يحدث اختناق
في الخلية النباتية إنما تشكل انتفاخات غشائية من جهاز جولجي على الخط
الاستوائي للخلية و تمتد هذه الانتفاخات حتى تشكل حاجزاً يسمى بالصفيحة
الوسطى والتي تقسم الخلية إلى خليتين.
أدوار الانقسام غير المباشر:
الدور
التمهيدي: تتميز الكروموسومات في هذا الدور ، و تكون على شكل خيوط طويلة و
رفيعة، و يظهر كل كروموسوم مكونا من جزءين، و يدعى كل جزء كروماتيدة و
يرتبط الكروماتيدان مع بعضهما في نقطة تسمى بالسنترومير، و يلتفان حول
بعضهما البعض.
الدور الاستوائي: يكتمل في هذا الدور تشكل المغزل. و تتميز الكروموسومات في هذا الدور و يصبح من السهل عدها و تحديدها.
الدور
الانفصالي: ينقسم السنترومير في هذا الدور، و يبتعد الكروماتيدان في كل
كروموسوم عن بعضهما، ويتجه كل كروماتيد نحو القطبين. و بذلك يصبح عند كل
قطب من قطبي الخلية مجموعتان متشابهتان من الكروموتيدات، والتي يمكن
تسميتها الآن بالكروموسومات.
الدور النهائي: تبدو مجموعة الكروموسومات في كل قطب طويلة و رفيعة، و تظهر النوية و الغشاء لنووي.
الانقسام الاختزالي:
يحدث
الانقسام الاختزالي في الخلايا التناسلية الحية و التي تعرف أيضاً
بالجاميتات (gamets)و يختلف هذه النوع من الانقسام بأنه خلاله يختزل عدد
الكرموسومات إلى النصف. و تكمن أهمية الانقسام الاختزالي بأنه ضرورياً
للحفاظ على الكائنات الحية التي تتكاثر جنسياً، كما انه بواسطة الاختزال
يحافظ على ثبات عدد الكروموسومات ، و يساعد في تنوع صفات الكائنات الحية
لنفس السلالة.
في
الحيوان يحدث الانقسام الاختزالي في الخصية للذكر لتكوين الحيوانات منوية،
و في الاناث في المبيض لتكوين البويضات . أما في النبات فيحدث في المتك
لتكوين حبوب اللقاح، و المبيض لتكوين البويضات.

[/b]ايذا ماعجبكـٍ قوليلي ابحث عن ثاني [b]
[/b]

موضوع: رد: ممكن المساعدة؟؟ 2011-01-30, 6:35 pm

مشكوورة خلصت من الابحاث لكن ابي قصة عن الجينات الوراثية حق اختي

زائر

تفضلي

أساسيّات في الوراثة - الوراثة الماندليّة وبعض المفاهيم الوراثيّة

كثيراً ما نتساءل عن صفاتنا عندما ننظر إلى نفسنا في المرآة، بعضنا بعيون
زرقاء، وبعضنا عيونه خضراء، والكثير من الصفات التي لا نعرف مصدرها.. ولا
نعرف لم نحن هكذا بالتحديد..
علم الوراثة هو العلم الوحيد
القادر على تفسير هذه الصفات، ومعرفة مصدرها.. ولنعي تماماً المعلومات
الوراثية، لا بدَّ أن نحيط بالعديد من الأفكار الأساسية، ومن ثم ننتقل إلى
المعلومات الاختصاصية..
النمط الظاهري Phenotype

: مجموعة الخصائص والصفات المشاهَدة لدى أي كائن حي، أو بعبارة أخرى الخصائص التي يمكن قياسها.

النمط المورثي Genotype : العوامل المورثية (الرموز) المسؤولة عن إظهار النمط الظاهري.

إذاً، لكل كائن حي مجموعة من الصفات والخصائص، يتفرد ببعضها عن كل أبناء
جنسه، وبعضها الآخر مشترك بينه وبين باقي أفراد المجموعة الواحدة. وكل تلك
الصفات تظهر وفق عمليات ترجمة منظمة لرموز تدعى بـ "المورثات Genes" المحمولة على بنىً تدعى بـ"الصبغيات Chromosomes".

السؤال الذي يطرح نفسه هنا، كيف تُتَرجم المورثة إلى صفة ظاهرة؟

إن تلك العملية معقدة جداً، يدخل فيها العديد من الوسائط.. سنتحدث بالتفصيل عن تلك العملية لاحقاً.
ولكن ما يهمنا الآن هو ما يلي : يكون النمط الظاهري آخر نتيجة يحصل عليها
الجسم بعد الكثير من العمليات الاستقلابية التي تلي تفكيك رموز المورثات.

ومن الجدير بالذكر، أن كل صفة من صفات الكائن الحي لها تفرد وخصوصية في
آلية ظهورها والعوامل المساهمة في تلك العملية، فبعض الصفات مثلاً تحتاج
لمورثة واحد فقط تترجم فتظهر الصفة، ولكن البعض الآخر من الصفات تحتاج إلى
أكثر من مورثة تترجم وفق تسلسل معين تظهر الصفة من خلاله.

حسناً، ولو كانت المورثات ثابتة منذ بدء الزمن، لما حصلنا على اختلافات
بين البشر أبداً،، ما هي العوامل التي قد تغير من المورثة، وبالتالي قد
يتغير النمط الظاهري كنتيجة لذلك؟

الطفرات Mutations :إلى التطور الوراثي الذي نحن عليه الآن.[/size]
[/center]
كياناً
ثابتاً تنتقل من جيل لآخر عبر التكاثر وعمليات الانقسام الخلوي، ويتحكم في
انتقالها نظام عالي الد
السؤال الذي يطرح نفسه هنا، كيف تُتَرجم المورثة إلى صفة ظاهرة؟

إن تلك العملية معقدة جداً، يدخل فيها العديد من الوسائط.. سنتحدث بالتفصيل عن تلك العملية لاحقاً.
ولكن ما يهمنا الآن هو ما يلي : يكون النمط الظاهري آخر نتيجة يحصل عليها
الجسم بعد الكثير من العمليات الاستقلابية التي تلي تفكيك رموز المورثات.

ومن الجدير بالذكر، أن كل صفة من صفات الكائن الحي لها تفرد وخصوصية في
آلية ظهورها والعوامل المساهمة في تلك العملية، فبعض الصفات مثلاً تحتاج
لمورثة واحد فقط تترجم فتظهر الصفة، ولكن البعض الآخر من الصفات تحتاج إلى
أكثر من مورثة تترجم وفق تسلسل معين تظهر الصفة من خلاله.

حسناً، ولو كانت المورثات ثابتة منذ بدء الزمن، لما حصلنا على اختلافات
بين البشر أبداً،، ما هي العوامل التي قد تغير من المورثة، وبالتالي قد
يتغير النمط الظاهري كنتيجة لذلك؟

الطفرات Mutations :
إن المورثة "قد" تعتبرقة يمنع حدوث أي خطأ.
لكن في بعض الأحيان قد تتعرض المورثة إلى تغيير مفاجئ في أحد بناها
"الأساسية" مؤدياً إلى اختلاف النمط الظاهري الناتج عن ترجمة تلك المورثة.

و يتراوح الأثر الناجم عن الطفرة ما بين "غير الملحوظ Undetectable" و"القاتل Lethal"،
ولا بد أن نعلم أن الطفرة عبارة عن تعديل ضئيل جداً في إحدى المورثات قد
ينجم عنه اختلال كبير جداً في شكل الكائن الحي أو أحد وظائفه.

لذا فإن ذلك يخلق لدينا دراية تامة بأنه إذا كانت المورثة تنتقل من جيل
لآخر، فبالتالي ستنتقل الطفرة (وأثرها) من الجيل التي حدثت فيه إلى الجيل
التالي.

مثال : بيلة الفينيل كيتون Phenylketonuria :[/size]بيلة الفينيل كيتون هي مرض ناتج عن اختلال وراثي (طفرة) ينجم عنهُ غياب الأنزيم المسؤول عن تحويل الحمض الأميني الفينيل ألانينن Phynylalanine إلى الحمض الأميني التيروزين Tyrosine.و ينجم عن ذلك تراكم الفينيل ألانين والعديد من السموم التي تؤثر سلباً على صحة المصاب.
ما يهمنا من المثال هو عرض أثر ظاهري خطير ناتج عن طفرة صغيرة جداً.

اذا.. كيف تتواجد المورثات فيجسم الكائن؟ وأين؟ ووفق أي تراتبية؟

الصيغة الصبغية :

إن مفهوم الصيغة الصبغية يعتمد على الكائن الحي المدروس، ولنأخذ الإنسان على سبيل المثال، فهو يملك في كل خلية (46)

لذا، فإن الصبغي (6)
مثلاً موجود بنسختين إحداهما من الأب والأخرى من الأم، لذا فإن "أي" مورثة
موجودة على ذلك الصبغي هي عبارة عن نسختين أحدهما من الأب والأخرى من الأم.

إن كل ما سبق، يوجهنا نحو مفهوم الصيغة الصبغية المضاعفة Diploid لدى الكائن الحي.
و لتتحقق الصيغة المضاعفة تلك ،لا بد وأن تكون الصيغة الصبغية في كل من النطفة والبويضة مفردة Haploid، وذلك للحصول على الصيغة المضاعفة عند التقاء النطفة والبويضة لتشكيل البيضة الملقحة.

إن كل تلك المعلومات -كما ذكرت- تتباين بحسب الكائن المدروس، ففي الإنسان
ومعظم الكائنات العليا يكون الفرد الكامل مضاعف الصيغة الصبغية، أما
العروس (أي النطفة والبويضة) تملك صيغة صبغية مفردة.

لكن الوضع يختلف في باقي الكائنات، فإذا أخذنا الأشنيات على سبيل المثال،
فالكائن الكامل لديها مفرد الصيغة الصبغية، أما الأبواغ (أي الجيل
العروسي) فتكون مضاعفة الصيغة الصبغية.

يختلف الأمر أيضاً لدى البكتيريا، حيث أنها مفردة الصيغة الصبغية دوماً، وتلجأ للانقسامات الفتيلية (الخيطية) Mitosis من أجل التكاثر، دون اللجوء إلى الانقسامات المنصفة meiosis ولا حتى لآلية صناعة الأعراس.

ولاحظنا فيما سبق أن الكائن الحي يتكاثر "بمفرده" أي انه يملك كل المقومات التي تخوله للقيام بالتكاثر، ولكن الفيروسات Viruses لا تملك تلك الإمكانية. وبغض النظر عن صيغتها الصبغية وماهية المادة الوراثية فيها، فإن الفيروسات مجبرة على البحث عن كائن مضيف Host تستجر منه المواد اللازمة لتتكاثر.

ومتى تم اكتشاف المورثات؟ من أول من بدأ بدراستها؟؟

اكتشاف المورثات Discovery Of Genes
إن أول من فكر بوجود عوامل مسؤولة عن إظهار الصفات هو العالم والراهب النمساوي غريغور جوهان ماندل Gregor Johan Mendel الذي أجرى بحوثه على نبات البازلاء peas حيث كانت باكورة اكتشافاته ما يلي :

هناك عوامل خاصة Particular Factors
تنقل الصفات من الآباء إلى باقي الذرية دون أن يطرأ عليها أي تغيير،
وتنتقل تلك العوامل عن طريق عملية الإلقاح التي تتم بين غبار الطلع
والبيوض النباتية Ovules لإنتاج أفراد جديدة.

مبدأ ماندل الأول، مبدأ استقلال الصفات :
لقد وصف ماندل – وبشكل مبدئي – أن المورثات لا تؤثر على بعضها خلال عملية التعبير.
وبعبارة أخرى، تنتقل المورثة من جيل لآخر بشكل مستقل عن المورثات الأخرى،
فتحاول التعبير عن نفسها عندما تتواجد، وذلك دون وجود علاقات مع المورثات
الأخرى.

الجدير بالذكر أن قانون ماندل كان صحيحاً حتى وقت معين، حيث اكتشف ارتباط
بعض المورثات ببعضها، وتوضح مفهوم "الارتباط المورثي" الذي سنتكلم عنه
فيما بعد.

كيف يمكننا التوفيق بين مفهوم المورثة وعدة أنماط ظاهرية من أجل صفة واحدة؟

مفهوم الصنوة Allele :

لا
بد من معرفة أن المورثة هي عبارة عن مصطلح يَضم في طياته أكثر من شكلاً
مورثياً ليعطي أكثر من نمط ظاهري من أجل نفس الصفة المسؤولة عنها تلك
المورثة.
لنأخذ مثالاً للتوضيح، ففي صفة لون بذور نبات البازلاء ، لماذا هناك بذرة خضراء، وبذرة صفراء؟؟؟
ذلك لأن المورثة المسؤولة عن إظهار لون البذرة لها أكثر من شكل، وكل شكل
اسمه "صنوة" حيث هناك صنوة تمنح البذرة لونها الأصفر، وصنوة مختلفة تماماً
تمنح البذرة لونها الأخضر.

وبالتالي، فظهور لون معين للبذور محدَّد بتقابل صنوتبن (الصيغة المضاعفة)
لمورثة لون البذور، إحدى الصنوتين على الصبغي الأبوي (من الأب) والصنوة
الأخرى على الصبغي الأموي (من الأم – الأب الآخر).

ما الذي يحدد الصنوات المتقابلة لصفة معينة؟ وهل تتماثل الصنوتان المتقابلتان أم تختلفان؟

لنفكر قليلاً، من الممكن أن تكون الصنوتين المتقابلتين متماثلتين، ومن
الممكن أيضاً أن تكونا مختلفتين.. لذا، فذلك يخلق لدينا مفهوماً جديداً
حول ما يسمى بالفرد متماثل اللواقح والفرد متخالف اللواقح...

الفرد المتماثل اللواقح Homozygous :
حيث تكون الصنوتان المتاقبلتان لمورثة معين متماثلتان، والنمط الظاهري لا
شك فيه ولا خلاف.. ولا حاجة لأي قانون أو مفهوم وراثي لمعرفة النمط
الظاهري، فإذا كانت الصنوتان مسؤولتان عن إظهار لون البذور الأخضر، فحتماً
سيكون لون البذور أخضر.

الفرد متخالف اللواقح Heterozygous :
حيث تكون الصنوتان المتقابلتان لمورثة معينة مختلفتان، أي لا يمكن معرفة
الصفة الظاهرة إلا بمعرفة الصنوة الأرجح، أو حتى معرفة الطريقة التي تظهر
من خلالها الصفة.

ما هي أولى تجارب ماندل؟

قبل
ذلك، لا بد من الإشارة إلى أن الفرد متماثل اللواقح - بالنسبة لصفة معينة
- هو من سلالة صافية، والفرد متخالف اللواقح - بالنسبة لصفة معينة – من
سلالة غير صافية (هجينة).

أجرى ماندل أولى تجاربه دارساً صفة لون البذور عند نبات البازلاء وفق ما يلي :
أحضر مناندل فردي بازلاء، الفرد الأول أخضر البذور من سلالة صافية (أي
متماثل اللواقح)، والفرد الآخر أصفر البذور من سلالة صافية (أي متماثل
اللواقح ).. فكان الأفراد الناتجون ذوي بذور صفراء متخالفي اللواقح! (بحسب
اكتشاف ماندل).

لماذا كانت البذور الناتجة صفراء وليست خضراء مثلاً؟ أي ما الذي يحدد النمط الظاهري حالة الفرد متخالف اللواقح بالنسبة لصفة معينة؟

إن ذلك لا يحدد بقانون ثابت، فهناك أكثر من قانون يحكم ظهور نمط ظاهري
معين لصفة ما، وذلك بالطبع بحسب المورثة.. وللتوضيح لا بد من معرفة مبدأي
السيادة التامة والسيادة المشتركة.

السيادة التامة Complete Dominance - الرجحان التام :
إن
لذلك التعبير أهمية كبيرة في فهم النمط الظاهري لفرد متخالف اللواقح
(الصنوات)، حيث يعني مفهوم السيادة التامة، سيادة إحدى الصنوتين على
الصنوة الأخرى المقابلة، وحينها يكون النمط الظاهري وفقاً للصنوة الأرجح
(الأقوى - السائدة) أما الصنوة الأخرى فهي موجودة لكن دون أن تعبر عن
نفسها أبداً.

و لنعد إلى تجربة ماندل حول لون البذور، فإن
الأفراد الناتجين عن التزاوج هم ببذور صفراء، ونمطهم المورثي متخالف
اللواقح (صفراء- خضراء)، إذاً "صنوة لون البذور الأصفر هي الراجحة دون
أدنى شك".

السيادة غير التامة (المشتركة) Incomplete Dominance – الرجحان المشترك :
ولهذا التعبير أيضاً أهمية كبيرة في
تفسير بعض الأنماط الظاهرية الناتجة عن نمط مورثي متخالف اللواقح
(الصنوات)، حيث أنه – وفي أمثلة غير لون بذور البازلاء – نجد أنماطاً
ظاهرية مشتركة بين الصنوتين الموجودتين، أي أن كلتا الصنوتين عبرتا عن
نفسها، وبشكل متساوي.

إن هذا المفهوم لم يتوصل إليه ماندل، كونه اقتصر تجاربه على صفات تعتمد في ظهورها على قانون السيادة التامة – الرجحان التام.

مثالا عن السيادة المشتركة – الرجحان المشترك..

الزمر الدموية ، فجميعنا نعلم بوجود أشخاص زمرتهم الدموية AB، وذلك يحصل
لأن العلاقة بين المورثتين A، B هي علاقة سيادة مشتركة، حيث لا ترجح الـA
على الـB ولا العكس أيضاً، وإنما تعبر كلتا الصنوتان عن نفسيهما في حال
كان الفرد متخالف اللواقح نمطه الوراثي (A-B) ليكون نمطه الظاهري AB حيث
تتواجد مستضدات الـA ومستضدات الـB معاً لأن الصنوتين قد عبرتا عن نفسيهما
بشكل متساوي..

[size=21]
إن ماندل بصراحة لم يعي تماماً
نتائج أبحاثه ولم يعرف أسبابها الحقيقة، ولكن لا بدَّ خلال تعلم الوراثة
وأسسها أن ندرس المبادئ التي توصلَّ إليها ماندل أولاً، لأنها هي ما قادنا

موضوع: رد: ممكن المساعدة؟؟ 2011-01-30, 6:37 pm

هادا أحسن تفضلي

يتكون الإنسان من بلايين الخلايا المتراصة فوق بعض أو جنب إلى جنب . ولكل خلية نواه مملوءة بـ 46 كروموسوم،. يبدو هذا جميلاً ولكن ماذا في داخل هذه الكروموسومات وكيـف تحفظ المعلومات في داخلها ؟ . دعني أجيب على هذا السؤال .

قد تكون قد سمعت عن الحمض النووي دي أن ايه ( DNA ) . تخيل الدي إن أي مثل عقد من اللؤلؤ طوله بآلاف الأمتار ولكنك لا تراه بالعين المجردة ،انه أرق من خيط الملابس بـملايين المرات. هذا العقد الطويل ( DNA )يجدل ويطوى طياً محكما ويرص ويصف بشكل بديع ليصبح كروموسوما.لذلك الكروموسوم في الواقع عبارة عن خيط طويل ملتف من الحمض النووي ( DAN ) . وكما أن عقد اللؤلؤ الطبيعي يحتوي على حبات لؤلؤ مرصوصة على طوله ، فأيضا الحمض النووي ( DAN ) يحتوي على حبات مصفوفة على طوله تسمى مورثات أو جينات(مفرد مورث أو جين). يوجد 30000 مورثه موزعه على الـ 46 كروموسوم ( 30000 حبه لؤلؤ في كل العقود ). تحتوي هذه المورثات على وصفات ( كمقادير إعداد الطعام ) لتحضير جميع البروتينات بأنواعها. وكما ذكرنا سابقاً فالبروتينات هي المواد الأساسية لبناء الخلية ولاستمرارها في العمل. في كل خلية من خلايا جسمنا نسختين من كل مورث، واحدة منها موجودة على الكروموسوم الذي ورثناه من أمهاتنا والمورثة الأخرى موجودة على الكروموسوم الذي ورثناه من آبائنا.وكما أن حبات اللؤلؤ مرصوصة على طول عقـد اللؤلؤ الطبيعي ، كذلك المورثـات كل واحدة منها لها مكانها الخاص والمحدد على طول الكروموسوم .

تركيبة الدي ان اي( DNA)
اخذ اسم الدي ان اي من الاحرف الاولى الحمض النووي المؤكسد باللغة الانجليزية(DeoxyriboNucleic Acid )و الاحماض النووية ( Nucleic Acid) مركبة من سلسلة متارصة من الحمض النووية المسماه النيوكليدات(Nucleotides ).وكل نيوكليديت يتركب من ثلاث قطع:فسفات( Phosphate) و سكر( Sugar) و قاعدة نيتروجينية (Nitrogenous base ).و هذه النيوكليدات تصطف جنبا الى جنب لتكون سلك طويل و مترابط و ذلك عن طريق رابطة فوسفاتية تربط السكر الذي قبلها بالسطر الذي بعدها (و بالتحديد تربط الكربون رقم 5 في السكر الاول بالكربون رقم 3 في السكر الذي يليها).و هكذا ييستمر هذا الخيط الطويل من النيوكليدات.و الدي ان اي هو عبارة عن خيطين من من تلك النيوكليدات متلاصقين و مجدولين كما تجدل ضفيرة الشعر و ذلك بشكل محكم و دقيق و يحافظ على ذلك النظام الروابط التي بين هذه المركبات خاصة الروابط الفسفورية و الروابط التي بين االقواعد النيتروجينية.و لذلك فانه يطلق على الدي ان اي سلسلة الدي ان اي(DNA CHAIN ) كما هو شائع بين المختصين. .

االسكر و القواعد النيتروجينية:

هناك نوعان اساسيان من السكر الذي يتركب منه الاحماض النووية.النوع الاول يسمى سكر الديوكسي ريبوز( DeoxyRibose) و هذا هو النوع الذي يدخل في تركيبة الدي ان اي.و النوع الثاني يسمى بسكر الريبوز ( Ribose) و يدخل في تكوين الار ان اي (RNA ).

و بينما تنقسم القواعد النيتروجينية الى خمسة انواع،ثلاثة منها تدخل في تكوين ال "دي ان اي" و "الار ان اي" بينما الرابع و الخامس يدخل في تكوين الار ان اي او الدي ان اي لوحده.و يرمز لهذه القواعد النيتروجينية بالحرف الاول من اسمها الانجليزي كما هو مبين في الجدول التالي:

DNA
RNA

Adenine
Adenine

Cytosine
Cytosine

Guanine
Guanine

Thymine
Uracil

و تلاحظ من الجدول السابق ان الثيامين ليوجد فقط في الدي ان اي بينما اليوراسيل يوجد فقط في الار ان اي.و لذلك و عند تكوين الار ان اي من ال اي ان اي فان الخلية تستبدل كل قاعدة نيتروجينية من نوع الثيامين بقاعدة نيتروجينية من نوع اليوراسيل.

و تقسم القواعد النيتروجينية ايضا الى نوعين اساسيين:الاول يسمى بالبيورينات ( Purines ) و هي اكبر حجما من النوع الثاني و يدخل تحت هذا النوع الجوانين و السيتوسون.و النوع الثاني تسمى بالبيروديمنات ( pyrimidines ) و هي اسغر حجما من النوع الاول و يدخل تحتها السيتوسون و الثيامين و ايوراسيل

و بما ان الدي ان اي عبارة عن خيط مزدوج فانه من البديهي ان لا يتقابل نوع واحد من القواعد النيتروجينية على طول تلك السلسلة.و لذلك فالخيط الاول لا تكون القواعد النيتروجينة متماثلة بالتي جوارها،و لكنها مختلفة و لكن هذا الاختلاف منتظم و محدد.فلذلك كل قاعدة نيتروجينية يقابها نوع معين من القواعد النيتروجينية و هذه القاعدة ثابتة و لا تتبدل اطلاقاً.

القاعدة الاولى
ترتبط بهذه القاعدة دائماً

A
T

A
U

C
G

موضوع: رد: ممكن المساعدة؟؟ 2011-01-30, 6:38 pm

بس بالنسبة للقصة ممكن معاها صورها اسفة تعبتكم معااي بطلبااتي اتمنى ما يكون طلبي ثقيل عليكم و اللي ما يقدر مو غصب انه يساعدني انا ابي المساعدة من اللي يقدر

موضوع: رد: ممكن المساعدة؟؟ 2011-01-30, 6:38 pm

قصة ؟؟

كيف يعني قصة خيالية مثل سبايدر مان ؟؟

موضوع: رد: ممكن المساعدة؟؟ 2011-01-30, 6:39 pm

lamloma كتب:: قصة ؟؟

كيف يعني قصة خيالية مثل سبايدر مان ؟؟

اي بس ممكن تكون وااقعية اكثر و لازم تكون عن الجينات الوراثية مثل فيلم افاتر و سبايرد مان كل هذا صار من الهندسة الوراثية

» ممكن المساعدة؟وبأقصى سرعهـ؟
» ممكن ممكن ممكن ..........زيلا ادخلو
» الأوفا الـ6 من رفعـي بعنوان (( البحث عن الجوهرة المفقودة)) كونان وهيجي ضد كـيد
» الرجاء المساعدة
» ارجو المساعدة